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CG Oncology:溶瘤病毒NMIBC取得突破療效,樂普生物擁有大中華區(qū)權(quán)益
2024年12月09日 14:18
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▎Armstrong

2024年12月5日,CG Oncology公布溶瘤病毒療法Cretostimogene (CG0070)治療高危卡介苗無應(yīng)答非肌肉侵襲性膀胱癌(NMIBC)三期臨床BOND-003最新數(shù)據(jù),mDoR超過27個(gè)月且仍未達(dá)到,74.5%的患者在任一時(shí)間達(dá)到過完全緩解。

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Cretostimogene一款工程化5型腺病毒溶瘤病毒,嵌入了兩種編碼基因-腫瘤選擇性啟動(dòng)子E2F-1和GM-CSF基因,可以選擇性地在Rb調(diào)控缺陷的腫瘤細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,最終裂解腫瘤細(xì)胞,進(jìn)而釋放腫瘤抗原以及GM-CSF,通過雙重殺瘤作用可以將抗腫瘤活性最大化

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BOND-003三期臨床設(shè)計(jì)如下,共入組112例對BCG無應(yīng)答的高危NMIBC患者,主要終點(diǎn)為任何時(shí)間的CR率,次要終點(diǎn)包括12個(gè)月CR率、DoR、PFS等。

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結(jié)果表明,Cretostimogene治療任一時(shí)間CR率為74.5%。

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Cretostimogene可以持續(xù)起效,mDoR尚未達(dá)到,但超過27個(gè)月。

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這也是目前獲得的NMIBC最佳mDoR數(shù)據(jù),遠(yuǎn)超PD-1抗體、腺病毒基因療法的歷史數(shù)據(jù)。

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除了mDoR之外,Cretostimogene在12個(gè)月、24個(gè)月的CR率數(shù)據(jù)上也優(yōu)于其他競品,PD-1抗體聯(lián)合則可以進(jìn)一步提升療效。

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取得突破療效的同時(shí),Cretostimogene的安全性也極具優(yōu)勢,三級及以上副作用發(fā)生率為0,同樣優(yōu)于其他競品。

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總結(jié)

CG0070的大中華區(qū)權(quán)益由樂普生物引入,此次溶瘤病毒療法CG0070在美國三期臨床取得突破,樂普生物也在同步積極推進(jìn)國內(nèi)的臨床進(jìn)展。

今年以來,樂普生物不斷取得臨床和監(jiān)管層面的突破進(jìn)展。8月,樂普生物EGFRADC新藥MRG003獲得FDA授予突破療法認(rèn)證,用于治療鼻咽癌。9月,MRG003的上市申請獲得NMPA受理并獲納入優(yōu)先審評,用于二線或以上治療鼻咽癌。12月初的ESMO Asia會(huì)議上,樂普生物又匯報(bào)了PD-1+EGFR ADC對于鼻咽癌的突破性療效數(shù)據(jù)。此次溶瘤病毒療法CG0070在美國三期臨床取得突破,樂普生物也在同步積極推進(jìn)國內(nèi)的臨床進(jìn)展。預(yù)計(jì)未來一兩年,樂普生物一系列創(chuàng)新管線將迎來更多臨床突破和逐步商業(yè)化落地,PD-1抗體、ADC、溶瘤病毒多點(diǎn)開花,不斷夯實(shí)在大分子創(chuàng)新藥領(lǐng)域的優(yōu)勢地位,同時(shí)在國際化方面也將進(jìn)入收獲階段。

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