国产精品 久久久精品四季影院,成人理伦A级A片,西西4444www无码精品,99精品国产一区二区,国产又粗又大视频

治療僅6周達CR,靶病灶總徑縮小近78%,MRG002為晚期HER2陽性尿路上皮癌患者帶來了新的生存希望
2021年07月02日 11:09
分享

MRG002作為新一代ADC藥物,設計獨特、機制創(chuàng)新,治療晚期HER2陽性尿路上皮癌表現(xiàn)卓越。

 

尿路上皮癌是起源于尿路上皮細胞的一種多源性的惡性腫瘤,包括膀胱癌、輸尿管癌、腎盂癌,是最常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤,約占所有膀胱癌的90.0%,占成人腎癌的10.0%-15.0%,并且尿路上皮癌的HER2陽性率約為36.0%。

 

含鉑方案是針對晚期尿路上皮癌患者有效的一線治療方案,但一段時間后患者對化療容易產(chǎn)生耐藥性,導致腫瘤復發(fā)和進展。

 

目前PD-1/PD-L1免疫療法是國內(nèi)用于二線治療的Ⅱ級推薦,但整體緩解率僅20%左右,l級推薦仍舊是參與臨床研究。并且,患者在治療過程中容易出現(xiàn)局部和全身并發(fā)癥。局部并發(fā)癥包括化學性膀胱炎,可導致下尿路癥狀,如尿急、尿頻、疼痛或血尿。全身并發(fā)癥可導致骨髓抑制、腎功能不全等全身癥狀。

 

總的來說,目前晚期轉移性尿路上皮癌的二線治療尚缺乏有效手段。在臨床信息登記平臺中針對晚期轉移性的尿路上皮癌主要為PD-1/PD-L1類產(chǎn)品的臨床研究。其中有一項MRG002治療經(jīng)至少一線全身化療的HER2陽性無法手術切除的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的開放、單臂、多中心II期臨床試驗于2021年2月份啟動入組。湖南省腫瘤醫(yī)院韓惟青教授團隊收治的一例受試者,經(jīng)MRG002治療僅6周,膀胱腫塊消失不見(14.2mm至0mm),腹膜后淋巴結大幅度縮?。?5.5mm至6.5mm),靶病灶總徑相比基線顯著縮小近78%(29.3mm至6.5mm),療效令人驚喜。

 

 

該患者為男性,于2019年9月確診為尿路上皮癌,經(jīng)過手術、化療聯(lián)合免疫治療等多種治療方案后,疾病繼續(xù)進展轉移(表1)。

 

表1.患者既往診療經(jīng)過總結

 

后患者入組MRG002治療經(jīng)至少一線全身化療的HER2陽性無法手術切除的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的開放、單臂、多中心II期臨床試驗,接受MRG002單藥治療,經(jīng)過2周期治療后,非靶病灶全部消失,一個靶病灶消失,另一個靶病灶腹膜后淋巴結縮小至6.5mm,具體見下圖:

 

圖1. 膀胱腫塊基線(左)和首次用藥后6周膀胱腫塊(右)

 

圖2. 腹膜后淋巴結基線(左)和首次用藥后6周腹膜后淋巴結(右)

 

 

目前,以鉑類藥物為基礎的聯(lián)合化療是復發(fā)、轉移性尿路上皮癌的基本治療手段,但患者生存獲益有限。對于化療無效后的治療選擇,目前以免疫治療和ADC最受關注。

 

本例患者在MRG002治療前,曾在化療和免疫治療連續(xù)長達半年的時間內(nèi),靶病灶仍繼續(xù)增大。而在接受MRG002治療僅6周的情況下,不管是靶病灶還是非靶病灶,都顯著縮小,療效評估達完全緩解(CR),并有望轉化為患者更長的生存獲益,說明MRG002治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌的初步療效,并提示針對化療聯(lián)合免疫治療無效的HER2陽性晚期尿路上皮癌,MRG002仍然表現(xiàn)優(yōu)異。

 

MRG002能取得如此明顯的療效與它的獨特結構和創(chuàng)新作用機制密切相關,MRG002作為目前腫瘤領域極具應用前景的ADC藥物[由糖修飾曲妥珠單抗通過可酶切vc連接子與auristatin E(MMAE)偶聯(lián)而成],通過獨特設計及創(chuàng)新改良的曲妥珠單抗,在保證增強抗腫瘤療效的同時提高患者安全性及耐受性。其以曲妥珠單抗的高親和力與腫瘤細胞表面HER2抗原特異性結合,內(nèi)化并釋放細胞毒有效載荷MMAE,有效抑制微管蛋白聚合,從而干擾微管相關功能(如有絲分裂),最終導致腫瘤細胞死亡。

 

此外,創(chuàng)新的經(jīng)修飾曲妥珠單抗在Fc區(qū)具有選擇性的較高巖藻糖基化水平,導致Fc與效應免疫細胞結合減少,以盡量減少MRG002對免疫細胞的潛在殺傷,從而降低對患者的潛在不良免疫相關影響。

 

目前國內(nèi)外尚未有治療HER2陽性尿路上皮癌的藥品獲得上市批準,而尿路上皮癌的HER2陽性率約為36.0%,這說明以HER2為作用靶點開發(fā)尿路上皮癌治療藥物是極具潛力的探索方向。MRG002是一種靶向HER2的新一代ADC藥物,兼具單克隆抗體靶向性、選擇性強和細胞毒藥物高抗腫瘤活性的優(yōu)勢,并且在化學設計上更加優(yōu)化,相比已上市靶向HER2的ADC藥物在實體瘤治療領域已展現(xiàn)出一定的競爭優(yōu)勢。希望在HER2陽性尿路上皮癌治療領域,MRG002能繼續(xù)高歌猛進,帶來更加優(yōu)異的表現(xiàn),早日填補該臨床領域的治療空白。

 

目前,由樂普生物子公司上海美雅珂生物技術有限責任公司申辦,中國醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院周愛萍教授和中山大學腫瘤防治中心周芳堅教授牽頭的“MRG002治療經(jīng)至少一線全身化療的HER2陽性無法手術切除的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的開放、單臂、多中心II期臨床試驗”在全國20多家中心開展,入選的患者可接受免費的ADC藥物治療,“HER2陽性患者且確診為無法手術切除的局部晚期或轉移性尿路上皮癌”患者歡迎咨詢。

 

如果對本臨床研究有興趣,可以聯(lián)系021-61637960;也可通過上網(wǎng)查詢各研究者門診時間前往咨詢:

 

文章來源:醫(yī)學界腫瘤頻道